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亞馬遜FBA頭程會(huì)接收FDA的產(chǎn)品嗎?

文章出處:責(zé)任編輯:人氣:-發(fā)表時(shí)間:2021-08-06 10:31【

亞馬遜FBA頭程會(huì)接收FDA的產(chǎn)品嗎?或許有些亞馬遜賣家還不知道FDA是什么,F(xiàn)DA就是美國(guó)食品和藥物管理局,但是它的產(chǎn)品會(huì)被FBA那邊接收嗎?

亞馬遜FBA頭程會(huì)接收FDA的產(chǎn)品嗎?

一、FDA定義

美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家,只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。

二、FDA認(rèn)證分類

1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)

2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)

3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)

4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告

5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)

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三。FDA認(rèn)證的意義

美國(guó)FDA隸屬于美國(guó)國(guó)務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署,負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國(guó)最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。FDA不僅搜集處理80,000項(xiàng)美國(guó)境內(nèi)制造或進(jìn)口的產(chǎn)品樣品并施以檢驗(yàn),而且,每年派遣上千名檢查員,奔赴海外15,000個(gè)工廠,以確認(rèn)他們的各種活動(dòng)是否符合美國(guó)的法律規(guī)定。

自1990年以后,美國(guó)FDA與ISO組織等國(guó)際組織密切合作,不斷推動(dòng)一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域,F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的最高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。只有申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)對(duì)人體使用產(chǎn)品后的143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),完全通過(guò)合格的產(chǎn)品,才會(huì)核發(fā)FDA認(rèn)證。

因此,國(guó)際很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽(yù)和保證。

FDA注冊(cè)是美國(guó)食品藥品管理局FDA對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的商品進(jìn)行企業(yè)和產(chǎn)品信息登記的過(guò)程,其目的主限制不符合要求商品的市場(chǎng)準(zhǔn)入,F(xiàn)DA注冊(cè)主要針對(duì)的企業(yè)主要有:食品類企業(yè)(包括所有可食用商品及動(dòng)物器械類企業(yè)及商品、激光輻射類企業(yè)及商品、藥品類企業(yè)及商品、化妝品類、煙草類,這些類型的企業(yè)和商FDA注冊(cè)的,當(dāng)然你也可以說(shuō)成是FDA認(rèn)證。

很多FDA產(chǎn)品很多貨代公司都是不承接亞馬遜FBA頭程物流的,但是也是有貨代公司會(huì)接的。

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